浅谈单抗与多抗的不同之处

多抗和单抗优缺点比较
多克隆抗体能识别任一抗原上的多个表位，而单克隆抗体仅检测任一抗原上的一个表位。但是它们两者有着属于各自的优点和缺点。

多克隆抗体的优点
多克隆抗体可有助于放大低表达水平的靶蛋白信号，因为靶蛋白可在多个表位上结合不 止一个抗体分子。但是这会给定量实验造成不利影响，因为结果将变得不准确。

由于能识别多个表位，多克隆抗体可在 IP/ChIP 中得到更好的结果。比单克隆抗体更能容许抗原中的微小变化。

它们会识别出与免疫原蛋白质具有高同源性的蛋白质，或者从非免疫原物种的组织样品中筛选靶蛋白，例如当未测试物种中的抗原性质未知时，有时会使用多克隆抗体。这也 使得检测免疫原序列以确定是否有任何交叉反应性非常重要。

多克隆抗体通常是检测变性蛋白质的首/选。多表位通常可提供更为有力的检测。多克隆抗体不适用于探测抗原的特定结构域，因为抗血清通常可识别多个结构域。

不足之处易于产生批次间差异。产生大量非特异性抗体，有时可能在某些应用中产生背景信号。多表位使得检测免疫原序列以确定是否有任何交叉反应性非常重要。

客观事实
识别任一抗原上的多个表位。获得的血清将包含不同亲和力抗体的异质复合体混合物。多克隆抗体主要由 IgG 亚类组成。肽免疫原通常用于产生靶向唯1表位的多克隆抗体，特别适合高同源性的蛋白家族。

抗体制备
制备所需技术和技能不高。

制备时间短。
多克隆抗体不适用于探测抗原的特定结构域，因为多克隆抗血清通常可识别多个结构域。

单克隆抗体的优点
杂交瘤制得后，就成为了恒定的再生源，所有批次都将相同–对确保实验步骤和结果的 一致性和标准化非常有帮助。单克隆抗体通常在切片和细胞染色造成的背景较低。因为它们以更强特异性检测一个靶 表位，所以不太可能与其它蛋白质发生交叉反应。
由于具有特异性，单克隆抗体非常适于用作分析测定中的一抗，或者用于检测组织中的 抗原，并且通常所产生的背景染色显著低于多克隆抗体。

与多克隆抗体相比，单克隆抗体的同质性非常高。如果实验条件保持不变，单克隆抗体 的各实验结果重现性很高。
单克隆抗体的特异性能使其在混合物中和抗原高效地结合。

不足之处
可产生大量特异性抗体，但是可能特异性过强。
经过抗原的化学处理后比多克隆抗体更易于丢失表位。这可通过使用同一抗原的两个或多个单克隆抗体进行补偿。

客观事实
仅检测抗原上的一个表位。
它们仅由一个抗体亚型组成。在需要二抗进行检测时，应针对正确的亚类选择抗体。

抗体制备
需要高技术。
需要先培训才能使用技术。
制备杂交瘤耗时长。