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上海绵羊ELISA试剂盒的这些事项要留意
发布时间:2019-07-17   点击次数:213次
  上海绵羊ELISA试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
  浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
  控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
  各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。
  请每次测定的同时做标准曲线,建议做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数。
  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
  所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
  本试剂不同批号组分不得混用。
  以下因素可能对上海绵羊ELISA试剂盒有所影响,应当留意。
  固相载体的选择。ELISA中常用的固相载体有微量滴定板、小珠和小试管三种,以微量滴定板最为常见。它具有良好的吸附性能,孔底透明度高,空白值低,各板之间、同一板各孔之间性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工艺的差别,各产品的质量差异很大。因此,在选择试剂盒同时要对其使用的微孔板型号进行认证,评估。
  包被抗体的效价。具有高亲和力和高特异性的包被抗体,是决定试剂特异性的重要方面。
  封闭。是ELISA中重要的一步,目的是封闭固相载体表面尚未被所占据的空隙,减少后续步骤中非特异性蛋白的干扰。
  包被物的纯度。在酶联免疫测定尤其是间接ELISA中,试剂的特异性取决于使用抗原的纯度。目前由于技术条件的限制,包被用抗原或抗体的纯度不可能达到100%,所以有些非特异性显色不可避免,只能尽可能提高纯度,提高特异性。目前使用的包被抗原一般为合成多肽抗原。

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