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犬热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒免费代测

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  • 价   格:10

犬热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒免费代测请上海远慕生物科技,本司详细介绍犬热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒的使用说明书,价格,操作步骤等,中文名:犬热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒,别名:犬热休克蛋白70(HSP-70)ELISA Kit,用途:用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性。规格:48t/96t,保存:2-8℃

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中文名:犬热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒

别名:犬热休克蛋白70(HSP-70)ELISA Kit

供应商:上海远慕

规格:48t/96t

保存:2-8℃

有效期:6个月

用途:用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性。

特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。

标本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。

犬热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒

犬热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒注意事项:
1. 贮存:在收到Bender MedSystems Module Sets后立即分装所有组分,贮存于-20℃,每一份分装试剂请一次性使用。
2. 板子:使用96 孔板。
3. BSA:BSA是assay buffer的成分,来自于不同生厂商或不同批号的BSA都可能导致实验结果的不*或失败(高背景、异常的标准曲线、低OD值)。
4. TMB底物溶液:犬热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒来自于不同厂商的TMB可能影响分析结果(低OD值)。
5. 包被、封闭:使用不含BSA的PBS溶液包被板,加入含有BSA的Assay buffer封闭。
6. 操作步骤:尽量按照说明书操作,稀释溶液现配现用,按推荐的温度和时间进行孵育。

犬热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒免费代测 本试剂盒标本的处理:
(1)细胞培养上清液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品,然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是稀释5倍。
(2)脑脊液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品,然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是5倍。
(3)血浆
①用EDTA2K离心收集在真空血液收集管中的血液,5,000×g,15分钟,4℃,分离血浆样品,然后储存在零下80℃直到使用。
②用试剂盒中的标准稀释液5倍稀释血浆以避免血浆中的干扰物质影响检测,按照说明书方法检测。


犬热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒免费代测 本试剂盒特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全:白介素,干扰素,肺炎衣原体,血管紧张素,炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
 

犬热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒样本处理及要求:

1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

犬热休克蛋白70(HSP-70)ELISA检测试剂盒操作步骤:

    标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为300 ng/L,200 ng/L ,100 ng/L,50 ng/L,25ng/L)。
    加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
    配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
    洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
    加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
    温育:操作同3。
    洗涤:操作同5。
    显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
    终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

远慕生物销售犬热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒

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