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大鼠粒细胞集落刺激因子（G-CSF）ELISA检测试剂盒品牌
- 型 号：
- 价 格：16
上海远慕生物详细介绍了大鼠粒细胞集落刺激因子（G-CSF）ELISA检测试剂盒品牌，注意事项，操作步骤，价格，规格，品牌，使用说明书等资讯，别名：大鼠粒细胞集落刺激因子（G-CSF）ELISA Kit，特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。用途：科研实验所用，不作临床使用。检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
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中文名:大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒
别名：大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA Kit
供应商：上海远慕
规格：48t/96t
保存：2-8°
有效期：6个月
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。
用途：科研实验所用，不作临床使用。
检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本粒细胞集落刺激因子(G-CSF)含量。
注：主要用于科研方面，不用于临床诊断。
大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒准备：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
1. 标准品复溶：试剂盒提供6管标准品，每管已标定浓度，并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动助其溶，使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。
2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA检测试剂盒品牌 本试剂盒标本的采集及保存：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃ 后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒实验原理：
大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒超氧化物歧化酶（SOD）是生物体内一种重要的超氧阴离子自由基清除剂，分为CU,Zn-SOD、Fe-SOD和Mn-SOD3类，在生物界分布较广，其主要作用是能专一地清除生物氧化中产生的超氧阴离子自由基（O2-.），有助于减少和阻止脂质的过氧化反应、延缓机体衰老。
大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA检测试剂盒基本原理有三条：
1.抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；
2.抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；
3.酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%。
大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA检测试剂盒品牌 本试剂盒细胞裂解液裂解细胞之前，必须根据以下方向的测定：
1。贴壁细胞应分离胰蛋白酶和离心后收集（悬浮细胞将离心收集直接）。
2。洗细胞三次冷PBS。
3。悬浮细胞在PBS（1×）和细胞受超声处理4次（或≤冷冻细胞-20°C。用温和的混融细胞。3次重复冻结/解冻周期。）
4。在1500×g离心10分钟在2到8摄氏度去除细胞碎片。细胞培养上清和其他生物液体在1000×g离心20分钟去除样品颗粒和即刻检测或者商店样品在-20°C或稀释后使用80oC。避免重复冻结/解冻循环。
大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA检测试剂盒包含以下各组分：
（1）结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），ELISA试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；
性能：
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：zui低检测浓度小于10 pg/ml。
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA检测试剂盒操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，先进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设标准孔、待测样品孔50μl，注意不要有气泡。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁。
2. 每孔加酶结合物50μl。轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应60分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液A和B各50μl，37℃避光显色（15分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔显色不明显，即可终止）。
5. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
6. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA Kit注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
