产品中心
小鼠层连蛋白/板层素（LN）ELISA试剂盒操作步骤
- 型 号：
- 价 格：11
上海远慕提供小鼠层连蛋白/板层素（LN）ELISA试剂盒操作步骤，注意事项，价格，操作说明书，规格，用途，性能详细介绍！中文名：小鼠层连蛋白/板层素（LN）ELISA试剂盒，别名：小鼠层连蛋白/板层素（LN）ELISA Kit，保存：2-8℃，有效期6个月，特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
上海远慕生物为您详细介绍小鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒操作步骤，注意事项，价格，有效期，操作说明书，品牌，标本处理等资讯，本司专业经营进口/国产ELISA试剂盒，培养基，抗体，动物血清，标准品，化学试剂，实验耗材，生化试剂，染色液，销售不同系列的酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，染色试剂盒，生化试剂盒，为客户提供免费代测ELISA试剂盒服务，一周出结果，咨询！
中文名：小鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒
别名：小鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA Kit
供应商：上海远慕
规格：48T/96T
保存：2-8℃
有效期6个月
销售优势：量大从优、质量保证。
特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
常见ELISA试剂盒：白介素、选择素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、趋化因子、细胞因子受体、粘附分子、生长因子、凋亡因子等等。
本司ELISA试剂盒具有以下优点：
1）快速： 仅需传统夹心法ELISA 1/3的操作时间，1小时即可完成整个试验流程；
2）简单： 只需1个洗涤步骤；
3）灵活： 可单独或同时检测总蛋白及磷酸化蛋白，可在同一板上检测不同的靶蛋白；
4）灵敏： 达到甚至超过行业标准，且结果*性良好；
5）兼容： 常规比色法检测，实验室常规酶标仪读数；
温馨提醒：ELISA加样时的防错小经验
(1)用一张写满字的纸，字越多越好，比如报纸，垫在下面，这样，加过标本的小孔看过去下面的字会变小，没加的字正常，非常容易区分。
(2)可以利用液面反光与没有加的孔加以区别。
(3)在标本加完后，再把加样枪全压下，使液面产生小气泡，也可以加以区分。
小鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒操作步骤 ELISA试剂盒适用领域：
1.免疫酶染色各种细胞内成份的定位
2.研究抗酶抗体的合成
3.显现微量的免疫沉淀反应
4.定量检测体液中抗原或抗体成份
小鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
标本的处理：
（1）细胞培养上清液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是稀释5倍。
（2）脑脊液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是5倍。
（3）血浆
①用EDTA2K离心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分钟，4℃，分离血浆样品，然后储存在零下80℃直到使用。
②用试剂盒中的标准稀释液46倍稀释血浆以避免血浆中的干扰物质影响检测，按照说明书方法检测。
小鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒操作步骤：
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，每个孔中加入detection ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4.每孔加hrp conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。
7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(od值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
小鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒注意事项：
1.标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
2.冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
3.浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
4.反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。
试剂准备：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
1. 标准品复溶：试剂盒提供6管标准品，每管已标定浓度，并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动助其溶解，使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。
2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
