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大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒检测说明书

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大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒检测说明书详细介绍!中文别名:大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA Kit,供应商:上海古朵生物,用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。有效期:6个月,保存:2-8℃,规格:48t/96t。

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上海古朵生物科技详细介绍大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒检测说明书,规格,价格,品牌,用途,特点等资讯,本司专业供应进口/国产ELISA检测试剂盒,动物血清,化学试剂,标准品对照品,培养基,抗体,染色液,实验耗材,其他科研试剂,提供ELISA试剂盒免费代测服务,一周内出结果,ELISA种属有:大鼠,小鼠,人,豚鼠,植物,马,牛,鸡,兔,猪,狗,骆驼及其他动物,了解更多种属资讯!

 

中文名:大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒
别名:大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA Kit
供应商:上海古朵
规格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6个月
检测原理:狗胆囊收缩素(CCK)ELISA试剂盒采用双抗体夹心ABC-ELISA法
用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
预期应用:ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中IL-38含量。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本,例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。

大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA检测试剂盒

本司ELISA试剂盒优势:
快速简便——说明书详细,试剂完整,操作方便;
精确度高——板间(inter)及板内(intra)差异性(cv)小;
重复性好——批次间的*性高;
批内精密度(测定法精密内):cv%<8%
间精密度(精密检测间):cv%<10%
特异性强——我们选择抗体-抗原配对;
结果可靠——每个产品都经过仔细筛选、严格检验、质量高、实验结果可信;
优质口碑——产品引用文献居行业*位;
——专业而强大的团队,解决客户后顾之忧。

 

大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒液体类标本:
包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1)血清:
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/ 分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5)组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

 

大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒检测说明书操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl, 然后再加待测样品10µl(样品zui终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.  温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.  配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.  洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6.  加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.  温育:操作同 3。
8.  洗涤:操作同 5。
9.  显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。


大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒检测说明书注意事项:
1.不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同,务必按照所用试剂盒严格操作,否则容易产生检测结果的不确定性.
2.若不同批ELISA试剂盒的不同组分(A液或酶工作液),或不同试剂的不同组分进行交叉使用,有可能出现显色浅或本底高,花板等情形。
3.反应时间的误差,做大量标本时,*孔和zui后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。
4.临界值附近标本波动为正常现象,任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。
5.加样时样品量误差,对于阴或很阳的标本影响不大,但对阈值附近的标本影响极大,建议校对加样器。

 

大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA检测试剂盒主要特点:

专一性强:抗原与抗体的免疫反应是专一反应,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。

灵敏度高:由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。

样品易保存:经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。

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