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大鼠血管内皮细胞生长因子C（VEGF-C）ELISA试剂盒检测说明书
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大鼠血管内皮细胞生长因子C（VEGF-C）ELISA试剂盒检测说明书详细介绍！中文别名：大鼠血管内皮细胞生长因子C（VEGF-C）ELISA Kit，供应商：上海远慕生物，用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。有效期：6个月，保存：2-8℃，规格：48t/96t。
上海远慕生物科技详细介绍大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒检测说明书，规格，价格，品牌，用途，特点等资讯，本司专业供应进口/国产ELISA检测试剂盒，动物血清，化学试剂，标准品对照品，培养基，抗体，染色液，实验耗材，其他科研试剂，提供ELISA试剂盒免费代测服务，一周内出结果，ELISA种属有：大鼠，小鼠，人，豚鼠，植物，马，牛，鸡，兔，猪，狗，骆驼及其他动物，了解更多种属资讯！
中文名：大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒
别名：大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA Kit
供应商：上海远慕
规格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6个月
检测原理：狗胆囊收缩素(CCK)ELISA试剂盒采用双抗体夹心ABC-ELISA法
用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
预期应用：ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中IL-38含量。
检测目的:用于测定血清，血浆及相关液体等样本，例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。
本司ELISA试剂盒优势：
快速简便——说明书详细，试剂完整，操作方便；
精确度高——板间（inter）及板内（intra）差异性（cv）小；
重复性好——批次间的*性高；
批内精密度（测定法精密内）：cv％<8％
间精密度（精密检测间）：cv％<10％
特异性强——我们选择抗体-抗原配对；
结果可靠——每个产品都经过仔细筛选、严格检验、质量高、实验结果可信；
优质口碑——产品引用文献居行业*位；
——专业而强大的团队，解决客户后顾之忧。
大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒液体类标本：
包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1）血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/ 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5）组织标本：
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒检测说明书操作步骤:
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl， 然后再加待测样品10µl（样品zui终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒检测说明书注意事项：
1.不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性.
2.若不同批ELISA试剂盒的不同组分(A液或酶工作液)，或不同试剂的不同组分进行交叉使用，有可能出现显色浅或本底高，花板等情形。
3.反应时间的误差，做大量标本时，*孔和zui后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。
4.临界值附近标本波动为正常现象，任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。
5.加样时样品量误差，对于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值附近的标本影响极大，建议校对加样器。
大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA检测试剂盒主要特点：
专一性强：抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
灵敏度高：由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
样品易保存：经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
