人丙二醛（MDA）ELISA检测试剂盒保存方法
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人丙二醛（MDA）ELISA检测试剂盒保存方法：2-8℃低温保存，置避光处，特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。供应商：上海远慕生物，检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
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中文名：人丙二醛(MDA)ELISA试剂盒
别名：人丙二醛(MDA)ELISA Kit
供应商：上海远慕
规格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期6个月
销售优势：量大从优、质量保证。
特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
常见ELISA试剂盒：白介素、选择素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、趋化因子、细胞因子受体、粘附分子、生长因子、凋亡因子等等。
本司科研试剂特点：
全：公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材,抗体,培养基,ATCC细胞等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
新：产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。
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人丙二醛(MDA)ELISA试剂盒相关抗体反应规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原*次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。
人丙二醛(MDA)ELISA检测试剂盒保存方法操作步骤：
1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2、温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。
6、显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
7、终止：每孔加终止液50l，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人丙二醛(MDA)ELISA试剂盒组成：
1.说明书: 1份
2.封板膜: 2片（48）
3.密封袋: 1个
4.酶标包被板: 1×48
5.标准品: 0.5ml×1瓶
6.标准品稀释液: 1.5ml×1瓶
7.酶标试剂: 3 ml×1瓶
8.样品稀释液: 3 ml×1瓶
9.显色剂A液： 3 ml×1瓶
10.显色剂B液： 3 ml×1瓶
11.终止液：3ml×1瓶
12.浓缩洗涤液：（20ml×20倍）×1瓶
人丙二醛(MDA)ELISA检测试剂盒保存方法样品收集、处理：
1、 血清
操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红
细胞迅速小心地分离。
2、血浆
EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液
1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、组织匀浆
将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、保存
如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人丙二醛(MDA)ELISA试剂盒部分相关产品如下：
牛溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒
菠菜蔗糖磷酸合酶(SPS)ELISA试剂盒
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