人抗胰蛋白酶（AT）ELISA检测试剂盒特点
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人抗胰蛋白酶（AT）ELISA检测试剂盒特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。实验方法： 酶联免疫法/酶免法（ELISA），供应商：上海远慕生物，规格：48t/96t，有效期：6个月
人抗胰蛋白酶(AT)ELISA检测试剂盒特点，用途，规格，型号，价格，品牌，说明书等由上海远慕生物科技提供，本司专业供应进口/国产ELISA试剂盒，培养基，抗体，标准品对照品，化学试剂，蛋白质，抗生素，生物分子，溶液，缓冲液，其他科研试剂，提供ELISA试剂盒免费代测服务，一周内出结果，ELISA种属涵盖了科研实验所需的动植物，洽谈！
中文名：人抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒
别名：人抗胰蛋白酶(AT)ELISA Kit
供应商：上海远慕
规格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6个月
ELISA试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
范围：主要用于科研方面，不用于临床诊断。可以用于检测各种指标。
用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
人抗胰蛋白酶(AT)ELISA检测试剂盒特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
人抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒组织结构：
1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心26分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心60分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液：1000×g离心32分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心33分钟，取上清液。
5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人抗胰蛋白酶(AT)ELISA检测试剂盒特点样品收集、处理及保存方法：
1.血清
操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g 离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆
EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3.细胞上清液
1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆
将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5.保存
如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒技术原理：
以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来.
1. 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
2. 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
3. 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
4. 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记 的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
5. 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
6. 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量 与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定 性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水 平)，并且重复性好。
人抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒操作步骤：
1，试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
2，实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3，不用的其它试剂应包装好或盖好。
4，使用一次性的吸头以免交叉污染，避免使用带金属部分的加样器。
5，使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6，洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
8，严格按照说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为主。
人抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
