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人17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA检测试剂盒保存方法

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人17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA检测试剂盒保存方法:2-8℃低温保存,置避光处,规格:48t/96t,特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。供应商:上海古朵生物,有效期:6个月

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上海古朵生物科技为您详细提供人17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA检测试剂盒保存方法,实验原理,操作步骤,注意事项,用途,特点,规格,品牌,说明书,价格等资讯,本司专业供应进口/国产ELISA试剂盒,动物血清,培养基,抗体,抗生素,染色液,标准品,化学试剂,实验耗材,其他试剂,提供ELISA试剂盒免费代测服务,ELISA种属成千上万,了解更多种属详情!

 

中文名:人17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒
别名:人17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA Kit
供应商:上海古朵
规格:48t/96t
预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
适用范围:仅限科研使用,不作临床。
种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
运输方式:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。

人17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA检测试剂盒

本司ELISA试剂盒的特点:
1、采用全进口原料和抗体----高效、灵敏、特异,严格运用国际生产标准进行批量生产;
2、规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高;
3、先进的优化方案----重复性高,可靠性强;
4、购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测;
5.产品现货充足,发货及时;
6、技术服务:专业,及时,耐心;
7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本;
8、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等;
9、可检测指标齐全:炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等;
10、经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果,是您实验合作*;

 

人17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA检测试剂盒保存方法样品收集、处理:
  1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
  2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
  3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
样品收集、处理及保存方法:
  1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
  2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
  3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

 

人17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA检测试剂盒保存方法注意事项:
1.不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同,务必按照所用试剂盒严格操作,否则容易产生检测结果的不确定性.
2.若不同批号人ELISA试剂盒的不同组分(A液或酶工作液),或不同试剂的不同组分进行交叉使用,有可能出现显色浅或本底高,花板等情形。
3.反应时间的误差,做大量标本时,*孔和zui后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。
4.临界值附近标本波动为正常现象,任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。
5.加样时样品量误差,对于阴或很阳的标本影响不大,但对阈值附近的标本影响极大,建议校对加样器。

 

人17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl,37℃,60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。


 

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