返回首页 在线留言 联系我们
首页 > 产品展示 > ELISA试剂盒 > 猴ELISA试剂盒 > 兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒检测说明书

产品中心

兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒检测说明书

  • 型   号:
  • 价   格:

兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒检测说明书详细介绍!供应商:上海古朵生物,中文名:兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒,别名:兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA Kit,适用范围:本试剂盒仅供科研使用,不得用于临床。用途:用于测定人血清,血浆,组织及相关液体样本中的含量或活性。特点:灵敏性高、特异性强、重复性好。

分享到:

兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒检测说明书由上海古朵生物科技提供,樊克生物专业供应不同系列不同型号不同品牌的科研试剂,现货供应进口/国产ELISA试剂盒,动物血清血浆,标准品对照品,培养基,抗体,实验耗材,染色液,其他科研试剂,提供ELISA试剂盒免费代测服务,一周内出结果,ELISA种属成千上万,咨询!

 

中文名:兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒
别名:兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA Kit
供应商:上海古朵
规格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6个月
适用范围:本试剂盒仅供科研使用,不得用于临床。
ELISA试剂盒种属:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
产品用途:用于测定人血清,血浆,组织及相关液体样本中的含量或活性。
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。

兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒说明书

兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒组成及试剂配制:
1.酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2.标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3.样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4.生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6.生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7.辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8.底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9.浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10.终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

 

兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒检测说明书样品收集、处理方法:
1、血清-----室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心
2、血浆-----应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心
3、细胞培养上清---检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清
4、组织标本-----切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用
5、培养细胞----- 检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

 

兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA检测试剂盒注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本od值大于标准品孔*孔的od值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

 

兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒检测说明书标本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
3.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可向客服索取说明书
4.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中 先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
5.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
6.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
7.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
8.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
9.温育:操作同3。
10.洗涤:操作同5。
11.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
12. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
13. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
 

 

兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA检测试剂盒操作步骤:
1、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl,待测样品孔中先加样品稀释液40µl,然后再加待测样品10µl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
2、温育:用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
5、加酶:每孔加入酶标试剂50µl,空白孔除外。
6、显色:每孔先加入显色剂A50µl,再加入显色剂B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
7、终止:每孔加终止液50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒四大特性:
1.特异性强:不与其它细胞因子反应。
2.重复性好:板内、板间变异系数均小于10%。
3.稳定性高:实验效果很稳定。
4.超灵敏度:zui小的检测浓度小于1号标准品,稀释度和样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。

留言框

  • 产品:

  • 留言内容:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 详细地址:

  • 省份:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
网站首页 公司简介 产品中心 应用案例 技术支持 企业动态 联系我们
上海古朵生物科技有限公司专业提供兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒检测说明书等产品信息,欢迎来电咨询!
上海古朵生物科技有限公司 版权所有 总访问量:187787
电话:021-58999639 传真:021-50760790 地址:上海嘉定区
GoogleSitemap 技术支持:化工仪器网 ICP备案号:沪ICP备19048203号-1
联系人:俞燕熙
电话:
021-58999639
手机:
15000565797
点击这里给我发消息