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小鼠γ干扰素（IFN-γ）ELISA检测试剂盒使用说明书
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小鼠γ干扰素（IFN-γ）ELISA检测试剂盒使用说明书详细介绍！中文名：小鼠γ干扰素（IFN-γ）ELISA试剂盒，别名：小鼠γ干扰素（IFN-γ）ELISA Kit，供应商：上海远慕生物，规格：48t/96t，保质期：6个月，特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA检测试剂盒使用说明书由上海远慕生物科技提供详细介绍，本 司现货供应进口/国产ELISA试剂盒，蛋白质，细胞株，抗生素，培养基，抗体，动物血清，标准品，化学试剂，生化试剂，实验耗材，溶液，其他试剂，ELISA种属有：羊，马，牛，猴，鸡，兔，鸭，鱼，大鼠，小鼠，人，骆驼，植物，豚鼠，猪，犬及其他动物，了解更多种属资讯!
中文名：小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒
别名：小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA Kit
供应商：上海远慕
规格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6个月
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
主要用于科研方面，不用于临床诊断。可以用于检测各种指标。
特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法：
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA检测试剂盒使用说明书液体类标本：
包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1）血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/ 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知AGEs浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中浓度呈比例关系。
小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA检测试剂盒使用说明书注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒操作步骤：
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒组成：
1.30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ；
2.酶标试剂 6ml×1 瓶；
3.酶标包被板 12 孔×8 条 ；
4.样品稀释液 6ml×1 瓶；
5.显色剂A 液 6ml×1 瓶 ；
6.显色剂B 液 6ml×1/瓶；
7. 终止液 6ml×1 瓶；
8.标准品（48ng/ml） 0.5ml×1 瓶
9.标准品稀释液 1.5ml×1 瓶；
10.说明书 1 份；
11.封板膜 2 张；
12.密封袋 1 个；
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