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小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA检测试剂盒操作步骤

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小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA检测试剂盒操作步骤详细介绍!检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法。适用范围:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。 供应商:上海古朵生物,规格:48t/96t,预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。检测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。

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上海古朵生物是家专业从事科研试剂的优质商家,提供小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA检测试剂盒操作步骤,注意事项,说明书,型号,价格,品牌,用途等资讯,现货供应进口/国产ELISA试剂盒,蛋白质,细胞株,微生物,动物血清,抗体,培养基,标准品,化学试剂,缓冲液,实验耗材,生化试剂,其他试剂,销售不同系列的酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,金标检测试剂盒,生化试剂盒,染色试剂盒,ELISA种属成千上万,订购!

 

中文名:小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒
别名:小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA Kit
供应商:上海古朵
规格:48t/96t
保存温度:2-8℃低温保存
有效期:6个月
预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
运输方式:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。
检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。
 

小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒操作步骤

小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒性能:
1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2.灵敏度:zui低检测浓度小于10 pg/ml。
3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。

 

 

小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA检测试剂盒操作步骤注意事项:
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应*,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
 

 

小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒样本的处理方式:
1、胃液、唾液、尿液的采集方式一般现采现用,胃液、唾液的采集时间是空腹采集,一般隔夜尿不采集;
2、采集血清时,一般要加入总体积1%的抗凝剂,采集后先室温或4℃静置半小时后,800-1000rmpx5min分离,取上清,-20℃或4℃保存备用;
3、组织提取液、肺泡灌洗液等,采集后离心分离,800-1000rmpx5min,取上清,-20℃或4℃保存备用;
4、采集血浆时一般不加抗凝剂,采集后立即离心800-1000rmpx5min分离,取上清,-20℃或4℃保存备用;
5、不贴壁细胞(分泌性蛋白),将培养基和细胞转移至10ml离心管,500-800rmpx10min,吸取上清至另一10ml离心管中,10000rmpx10min,-20℃或4℃保存,作为标本进行检测,如有需要可进行透析或纯化处理。


 

小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒包含以下各组分:
(1)结合物及标本的稀释液;
(2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
(3)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(4)酶的底物;
(5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),ELISA试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);
(6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);

 

 

小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA检测试剂盒操作步骤
实验开始前,各试剂均应平衡至室温,试剂不能直接在37 溶解;试剂或样品配制时,均需充分混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1、 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液 100  ,余孔分别加标准品或待测样品100 ,注意不要有气泡,加样 时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37 温育2小时。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2、 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100 (临用前配制),酶标板加上覆膜,37 温育1小时。
3、 弃去孔内液体,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分钟,大约400 /每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4、 每孔加检测溶液B工作液(临用前配制)100 ,加上覆膜,37 温育1小时。
5、 弃去孔内液体,甩干,洗板5次,方法同步骤3。
6、 每孔加底物溶液90 ,酶标板加上覆膜37 避光显色(反应时间控制在15-30分钟,当标准孔的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显时,即可终止)。
7、 每孔加终止溶液50 ,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物    液的加入顺序相同。
8、 立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度( 值)。

 

 

小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全:白介素,干扰素,肺炎衣原体,血管紧张素,炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。

 

 

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