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10000*gelred 核酸染料 生化试剂

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10000*gelred 核酸染料 生化试剂详细介绍:名称:10000*gelred 核酸染料,供应商:上海古朵,类型:生化类,中文名:核酸染料,保存条件:零下2-8°C, 规格:500ul, 适用范围:仅作科研使用,不作临床,注:更多详细参数请以说明书为准

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10000*gelred 核酸染料 生化试剂详细介绍:
名称:10000*gelred 核酸染料
供应商:上海古朵
类型:生化类
中文名:核酸染料
保存条件:零下2-8° 
规格:500ul 
适用范围:仅作科研使用,不作临床
注:更多详细参数请以说明书为准

 10000*gelred 核酸染料

 


GelRed既可用于预制凝胶也可用于电泳后染色。通常电泳后染色的灵敏度更高,并能排除染料对DNA迁移的干扰 。使用 GelRed进行电泳后染色,操作简单,不需要脱色和特殊溶液。只要将染料稀释在 0.1M NaCl 中,并将凝胶置于染色液中, 30 分钟后就可以观察。染色液在室温下极为稳定,可以多次反复使用。相比而言,预制凝胶由于不需要额外染色过程,因此染料用量更少,更为简单经济。其水溶染色剂通过美国环保局安全认定,废弃物可直接倒入下水道,而不会造成任何环境污染。

 

 

10000*gelred 核酸染料 生化试剂使用方法:

注意:染料使用前应在室温下彻底融化混匀后使用。

1  GelRed预染方法

1.1 将GelRed试剂按1:10000溶于琼脂糖凝胶溶液中,充分混匀。(例如:将5ul GelRed 试剂加入到50ml 凝胶溶液中)。注:由于GelRed 具有出色的热稳定性,可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中,而不用等凝胶溶液冷却后再加入。

1.2 浇制凝胶并使其凝固后上样电泳。

注意:使用这种预先加入染色剂的琼脂糖凝胶,每次不易加入太多的 DNA 样品,否则容易造成饱和现象,可以做多个不同浓度的 DNA Marker,以确定zui佳 DNA 上样量。

1.3 紫外下观察结果。

注:如果始终出现拖尾或是条带无法分离的现象,您可以使用后染法对DNA染色,以确认问题是否与染色剂有关。如果使用后染法问题依旧存在,则说明问题与染色剂无关,请尝试减少核酸的上样量后进行电泳。

2  GelRed后染方法

2.1 用H2O将GelRed稀释约3,300倍到0.1M Nacl中,制成3X染色溶液。(例如:将15 μl GelRed和5ml的1M NaCl加入到45ml H2O中)。注:GelRed 1X染色溶液同样可用于后染,但其灵敏度要低于3X染色溶液。

2.2 将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3X染色溶液浸没凝胶。

2.3 在室温下轻轻地摇动凝胶板,zui佳的染胶时间为30 分钟,这取决于凝胶板的厚度、琼脂糖或聚丙烯酰胺的浓度和 DNA 的长短。凝胶越厚或琼脂糖的浓度越高,染色所需要的时间就越长。注:染色溶液至少可重复使用2-3次。如果不是立即再用的话,建议将用过的染色溶液冷藏保存。

2.4 紫外下观察结果。

 

 

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