微量RNA纯化试剂盒说明书
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微量RNA纯化试剂盒说明书详细介绍！名称：微量RNA纯化试剂盒，品牌：Omega，供应商：上海远慕，英文名/型号：MicroElute RNA Clean Up Kit（5），MicroElute RNA Clean Up Kit（50），MicroElute RNA Clean Up Kit（200），用途：从各种粗制或酶促反应中纯化或浓缩RNA，高浓度--洗脱体积可低至15µl,产物浓度高。
微量RNA纯化试剂盒说明书
美国Omega系列产品包含有：胶回收/PCR纯化试剂盒，质粒提取试剂盒，琼脂糖凝胶回收试剂盒，磁珠无内毒素小量提取试剂盒，聚丙烯酰胺凝胶回收纯化试剂盒，DNA探针纯化试剂盒，微量DNA纯化试剂盒，微量RNA纯化试剂盒，玻璃奶琼脂糖凝胶回收试剂盒，其他系列等由上海远慕生物科技专业供应，本司专业供应ELISA试剂盒，质粒载体，培养基，抗体，蛋白质，生物分子，化学试剂，生化试剂，标准品对照品，染色液，动物血清血浆，有机试剂，无机试剂，实验耗材，其他实验试剂等，品种齐全，有进口品牌及国产品牌，订购！
名称：微量RNA纯化试剂盒
品牌：Omega
供应商：上海远慕
英文名/型号：MicroElute RNA Clean Up Kit(5)
英文名/型号：MicroElute RNA Clean Up Kit(50)
英文名/型号：MicroElute RNA Clean Up Kit(200)
用途：从各种粗制或酶促反应中纯化或浓缩RNA
微量RNA纯化试剂盒特性与优点：
快速--10分钟内可以完成一次纯化操作
可靠--保证每一次所得产物的纯度
高结合力--可结合50µg的DNA
高浓度--洗脱体积可低至15µl,产物浓度高
简介：
该试剂盒采用超薄的结合柱，适合于从各种RNA溶液中或RNA反应体系中纯化或浓缩RNA。一次实验可纯化低至pg级的微量RNA或高至50µg的RNA。纯化的RNA可直接用RT-PCR,Northern杂交,定量RT-PCR,核酸保护和体外转录等应用。首先加入结合液至RNA溶液中调节结合条件后，并转移至RNA结合柱子中离心吸附RNA后，经过两次快速洗涤去除杂质和盐分，zui后用DEPC水洗脱出高纯度的RNA。由于采用了超薄的RNA结合柱，zui后可用低至10µl的DEPC水洗脱RNA，因而纯化的RNA可达至比较高的浓度，起到浓缩RNA的目的。
操作步骤：
使用之前加入4倍体积的无水乙醇（11ul原液 + 44ul无水乙醇。
1、RNA样品用RNAase水补齐至100ul,然后加入350ul Buffer RLT，充分混匀。
2、向以上稀释的RNA液中加入250ul无水乙醇，用移液枪充分混匀，切记勿用离心机。随后立即进行步骤3。
3、将以上700ul样品液转移至吸附柱，（吸附柱放置于2ml收集管中），盖上管盖。以≥8000g转速离心15s，弃掉收集管中废液。
可选:如果需要执行在吸附住上进行DNase消化，则需按如下步骤进行：
（1）向吸附柱中加入350ul Buffer RW1，盖上管盖，以≥8000g（≥10000rpm）转速离心15s。弃掉收集管中的废液。
（2）向70ul Buffer RDD中加入10ul DNase 1，混合颠倒离心管，短暂离心。
（3）对准吸附柱薄膜中央加入80ul DNase 1 混合液，室温放置15min。
（4）向吸附柱中加入350ul Buffer RW1，盖上管盖，以≥8000g（≥10000rpm）转速离心15s。弃掉收集管中的废液。
4、向吸附柱中加入500ul Buffer RPE,盖上管盖。以≥8000g转速离心15s，清洗滤膜。弃掉收集管中的废液。
5、重复操作4。可选： 将吸附柱放置于新的2ml 收集管中。盖上管盖，以zui大转速离心1min。
6、将吸附柱放置于新的1.5ml收集管中，对准吸附柱薄膜中央加入30-50ul RNase-Free Water 。盖上管盖，≥8000g转速离心1min，洗脱RNA。
7、如果想获得更高的RNA浓缩液（预期的RNA产量＞30ug），重复步骤6向吸附柱中加入新的30-50ul RNase-Free Water ，或者重新利用第6步洗脱的RNA液重新加入吸附柱中洗脱。重复利用第6步中的1.5ml收集管。
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