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微量RNA纯化试剂盒说明书

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微量RNA纯化试剂盒说明书详细介绍!名称:微量RNA纯化试剂盒,品牌:Omega,供应商:上海古朵,英文名/型号:MicroElute RNA Clean Up Kit(5),MicroElute RNA Clean Up Kit(50),MicroElute RNA Clean Up Kit(200),用途:从各种粗制或酶促反应中纯化或浓缩RNA,高浓度--洗脱体积可低至15µl,产物浓度高。

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微量RNA纯化试剂盒说明书

美国Omega系列产品包含有:胶回收/PCR纯化试剂盒质粒提取试剂盒,琼脂糖凝胶回收试剂盒,磁珠无内毒素小量提取试剂盒,聚丙烯酰胺凝胶回收纯化试剂盒,DNA探针纯化试剂盒,微量DNA纯化试剂盒,微量RNA纯化试剂盒,玻璃奶琼脂糖凝胶回收试剂盒,其他系列等由上海古朵生物科技专业供应,本司专业供应ELISA试剂盒,质粒载体,培养基,抗体,蛋白质,生物分子,化学试剂,生化试剂,标准品对照品,染色液,动物血清血浆,有机试剂,无机试剂,实验耗材,其他实验试剂等,品种齐全,有进口品牌及国产品牌,订购!

 

 

名称:微量RNA纯化试剂盒

品牌:Omega

供应商:上海古朵

英文名/型号:MicroElute RNA Clean Up Kit(5)

英文名/型号:MicroElute RNA Clean Up Kit(50)

英文名/型号:MicroElute RNA Clean Up Kit(200)

用途:从各种粗制或酶促反应中纯化或浓缩RNA

<strong>微量RNA纯化试剂盒说明书</strong>

微量RNA纯化试剂盒特性与优点:
快速--10分钟内可以完成一次纯化操作
可靠--保证每一次所得产物的纯度
高结合力--可结合50µg的DNA
高浓度--洗脱体积可低至15µl,产物浓度高

 

 

简介:

该试剂盒采用超薄的结合柱,适合于从各种RNA溶液中或RNA反应体系中纯化或浓缩RNA。一次实验可纯化低至pg级的微量RNA或高至50µg的RNA。纯化的RNA可直接用RT-PCR,Northern杂交,定量RT-PCR,核酸保护和体外转录等应用。首先加入结合液至RNA溶液中调节结合条件后,并转移至RNA结合柱子中离心吸附RNA后,经过两次快速洗涤去除杂质和盐分,zui后用DEPC水洗脱出高纯度的RNA。由于采用了超薄的RNA结合柱,zui后可用低至10µl的DEPC水洗脱RNA,因而纯化的RNA可达至比较高的浓度,起到浓缩RNA的目的。

 

 

操作步骤:

使用之前加入4倍体积的无水乙醇(11ul原液 + 44ul无水乙醇。  

1、RNA样品用RNAase水补齐至100ul,然后加入350ul Buffer RLT,充分混匀。  

2、向以上稀释的RNA液中加入250ul无水乙醇,用移液枪充分混匀,切记勿用离心机。随后立即进行步骤3。  

3、将以上700ul样品液转移至吸附柱,(吸附柱放置于2ml收集管中),盖上管盖。以≥8000g转速离心15s,弃掉收集管中废液。  

可选:如果需要执行在吸附住上进行DNase消化,则需按如下步骤进行:        

(1)向吸附柱中加入350ul Buffer RW1,盖上管盖,以≥8000g(≥10000rpm)转速离心15s。弃掉收集管中的废液。        

(2)向70ul Buffer RDD中加入10ul DNase 1,混合颠倒离心管,短暂离心。        

(3)对准吸附柱薄膜中央加入80ul DNase 1 混合液,室温放置15min。         

(4)向吸附柱中加入350ul Buffer RW1,盖上管盖,以≥8000g(≥10000rpm)转速离心15s。弃掉收集管中的废液。  

4、向吸附柱中加入500ul Buffer RPE,盖上管盖。以≥8000g转速离心15s,清洗滤膜。弃掉收集管中的废液。    

5、重复操作4。可选:  将吸附柱放置于新的2ml 收集管中。盖上管盖,以zui大转速离心1min。  

6、将吸附柱放置于新的1.5ml收集管中,对准吸附柱薄膜中央加入30-50ul RNase-Free Water 。盖上管盖,≥8000g转速离心1min,洗脱RNA。  

7、如果想获得更高的RNA浓缩液(预期的RNA产量>30ug),重复步骤6向吸附柱中加入新的30-50ul RNase-Free Water ,或者重新利用第6步洗脱的RNA液重新加入吸附柱中洗脱。重复利用第6步中的1.5ml收集管。

 

 

标签:    微量RNA纯化试剂盒    RNA纯化试剂盒

 

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