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上海猴ELISA试剂盒

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猴白介素6(IL-6)ELISA试剂盒操作说明书详细介绍!供应商:上海古朵生物,有效期:6个月,规格:48t/96t,用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。

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上海猴ELISA试剂盒,适用范围,注意事项,用途,特点,样本处理由上海古朵生物提供详细介绍,现货供应进口/国产ELISA试剂盒,动物血清血浆,标准品对照品,质粒载体,质粒提取试剂盒(其余系列提取试剂盒),溶液,培养基,抗体,缓冲液,化学试剂,生化试剂,实验耗材,其他科研试剂等,品种齐全,有进口品牌及国产品牌供您选择,ELISA种属涵盖广,包含:大鼠,小鼠,人,植物,马,牛,兔,鸡,猪,犬,豚鼠,其他动物等,了解详细种属请来电我司销售人员!

 

 

中文名:猴白介素6(IL-6)ELISA试剂盒
别名:猴白介素6(IL-6)ELISA Kit
供应商:上海古朵
规格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6个月
范围:本试剂盒仅供科研使用,不得用于临床。
ELISA试剂盒种属:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
用途:用于测定人血清,血浆,组织及相关液体样本中的含量或活性。
性能:敏感性高,特异性强,重复性。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。

<strong>猴白介素6(IL-6)ELISA试剂盒操作说明书</strong>

猴白介素6(IL-6)ELISA试剂盒优点: 
1、原装进口抗体——高效、灵敏、特异 
2、规范包被操作——吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高 
3、先进的优化方案——重复性高,可靠性强 
5、技术服务要求:专业,规范,高效 
6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床 

 

 

猴白介素6(IL-6)ELISA试剂盒操作说明书组织结构:
1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

 

 

猴白介素6(IL-6)ELISA试剂盒操作步骤:

1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10 孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉,再各取50μl 分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为120 U/L ,80 U/L,40 U/L,20 U/L,10 U/L)。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

4. 配液:将30(48T 的20 倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T 的20 倍)倍稀释后备用。

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。

 

 

上海猴ELISA试剂盒注意事项:
1. 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。

3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,zui终结果乘以5才是样本实际浓度。

4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5. 所有液体组分使用前充分摇匀。

 

 

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