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上海大鼠ELISA试剂盒

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大鼠副肿瘤性天疱疮抗体(PNP)ELISA检测试剂盒用途由上海古朵提供,中文名:大鼠副肿瘤性天疱疮抗体(PNP)ELISA试剂盒,中文别名:大鼠副肿瘤性天疱疮抗体(PNP)ELISA Kit,规格:48t/96t,保存:2-8℃,有效期:6个月,适用范围:科研实验等领域科研研究,不得用于临床诊断。特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。

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大鼠副肿瘤性天疱疮抗体(PNP)ELISA检测试剂盒用途,特点,注意事项,操作步骤,品牌,说明书等由上海古朵提供详细介绍,本司科研试剂品种齐全,价格实惠,提供ELISA试剂盒免费代测服务,现货供应ELISA试剂盒,动物血清血浆,标准品对照品,维生素,蛋白质,氨基酸,抗生素,培养基,抗体,化学试剂,生化试剂,生物试剂,环保试剂,细胞培养,染色液,溶液,缓冲液,实验耗材,其他实验试剂等,ELISA试剂盒种属包含大鼠,小鼠,人,马,植物,猪,鸡,兔及其他动物,了解更多种属详情请来电我司销售人员!

 

中文名:上海大鼠ELISA试剂盒
中文别名:大鼠副肿瘤性天疱疮抗体(PNP)ELISA Kit
供应商:上海古朵
规格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6个月
适用范围:科研实验等领域科研研究,不得用于临床诊断。
上海大鼠ELISA试剂盒用途用于测定人血清,血浆,组织及相关液体样本中的含量或活性。
特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。

<strong>大鼠副肿瘤性天疱疮抗体(PNP)ELISA检测试剂盒用途</strong>

样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右  (2000-3000转/分)去除颗粒。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清   。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

 

大鼠副肿瘤性天疱疮抗体(PNP)ELISA检测试剂盒用途注意事项:
1.试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3.标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白;预处理后的样本无需稀释,直接取10μL加样即可。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用前充分摇匀。
6. 实验板孔加入试剂的顺序应*,以保证所有反应孔的孵育时间*。
7. 使用洁净的塑料容器盛装洗涤液。
8. 洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。

 

 

大鼠副肿瘤性天疱疮抗体(PNP)ELISA检测试剂盒操作步骤:
1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9.在450nm波长处测定各孔的OD值。

 

大鼠副肿瘤性天疱疮抗体(PNP)ELISA检测试剂盒用途标签:

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