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维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)说明书

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维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)说明书介绍,中文名:维生素B2检测试剂盒(荧光光度法),供应商:上海古朵,规格:50T,分类:生化检测,保存:4℃,避光,6个月,用途:定量检测血清、血浆、组织等样品中的维生素B2(核黄素)含量。适用范围:限于科研,实验,不作临床。

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维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)说明书介绍:

 

中文名:维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)

供应商:上海古朵

规格:50T

分类:生化检测

保存:4℃,避光,6个月

用途:定量检测血清、血浆、组织等样品中的维生素B2(核黄素)含量。

说明:维生素B2(核黄素)具有很强的荧光,但易被强酸、强碱易被破坏,核黄素被亚硫酸盐还原成无色的二氢化物,失去荧光,在激发光波460nm发射光波520nm检测荧光。

适用范围:限于科研,实验,不作临床。

<strong><strong><strong><strong><strong>维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)说明书</strong></strong></strong></strong></strong>介绍

维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)简介

维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)是利用Vitamin B2水溶液在激发波长440-500nm(多为460nm),发射波长范围约为510-550nm(多为520nm),在弱酸偏中性的条件下荧光zui强,在强碱条件下。

 

维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)操作步骤: 

1.稀释组织匀浆液:按组织匀浆液(10×):蒸馏水=9:1的比例稀释,获得1×组织匀浆液, 待用。 

2. (选做)制备样品:取待测材料如青菜、水果、松针等,清洗擦干,准确称量5g,加入 研磨器内。加入少量1×组织匀浆液,研磨碎,留取上清,再次用1×组织匀浆液研磨,zui后一并倒入50ml离心管,补充1×组织匀浆液至50ml。取上清或滤液待用。

3.稀释标准品置于4℃保存。 

4.制备亚硫酸盐工作液:取一支100mg粉末,充分溶解于2ml蒸馏水中配制成50mg/ml 的亚硫酸盐工作液,即配即用。 

5.Vitamin B2检测:选用恰当的滤色片,测定的激发波长为460nm,发射波长为520nm。 提前预热仪器30min,蒸馏水调零。以6号管的Vitamin B2标准(2.5μg/ml)作为参比溶液调荧光光度计的荧光强度读数满刻度(100%),分别测定其他标准溶液和待测样品的相对荧光强度,如果有荧光强度大于100%的需要稀释后再行测定。在未加亚硫酸盐工作液亚硫酸盐工作液前后分别测定荧光值,分别定义为F0和FT。

 

维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)说明书样品收集、处理及保存方法

1.血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,10×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离;

2.血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒;

3.细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物;

4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液;

5.保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

 

维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)说明书注意事项: 

1.在上述操作中,要严格避免Vitamin B2受到阳光直射。

2.待测样本如不能及时测定,应置于2~8℃保存,3天内稳定。

3.如果样品浓度过高,应用蒸馏水稀释后重测,结果乘以稀释倍数。

4.在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。

5.底物请避光保存。

6.不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。

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