维生素B2检测试剂盒（荧光光度法）说明书
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维生素B2检测试剂盒（荧光光度法）说明书介绍，中文名：维生素B2检测试剂盒（荧光光度法），供应商：上海远慕，规格：50T，分类：生化检测，保存：4℃,避光,6个月，用途：定量检测血清、血浆、组织等样品中的维生素B2（核黄素）含量。适用范围：限于科研，实验，不作临床。
维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)说明书介绍：
中文名：维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)
供应商：上海远慕
规格：50T
分类：生化检测
保存：4℃,避光,6个月
用途：定量检测血清、血浆、组织等样品中的维生素B2(核黄素)含量。
说明：维生素B2(核黄素)具有很强的荧光,但易被强酸、强碱易被破坏,核黄素被亚硫酸盐还原成无色的二氢化物,失去荧光,在激发光波460nm发射光波520nm检测荧光。
适用范围：限于科研，实验，不作临床。
维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)简介：
维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)是利用Vitamin B2水溶液在激发波长440-500nm(多为460nm)，发射波长范围约为510-550nm(多为520nm)，在弱酸偏中性的条件下荧光zui强，在强碱条件下。
维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)操作步骤：
1.稀释组织匀浆液：按组织匀浆液(10×):蒸馏水=9:1的比例稀释，获得1×组织匀浆液， 待用。
2. (选做)制备样品：取待测材料如青菜、水果、松针等，清洗擦干，准确称量5g，加入 研磨器内。加入少量1×组织匀浆液，研磨碎，留取上清，再次用1×组织匀浆液研磨，zui后一并倒入50ml离心管，补充1×组织匀浆液至50ml。取上清或滤液待用。
3.稀释标准品置于4℃保存。
4.制备亚硫酸盐工作液：取一支100mg粉末，充分溶解于2ml蒸馏水中配制成50mg/ml 的亚硫酸盐工作液，即配即用。
5.Vitamin B2检测：选用恰当的滤色片，测定的激发波长为460nm，发射波长为520nm。 提前预热仪器30min，蒸馏水调零。以6号管的Vitamin B2标准(2.5μg/ml)作为参比溶液调荧光光度计的荧光强度读数满刻度(100%)，分别测定其他标准溶液和待测样品的相对荧光强度，如果有荧光强度大于100%的需要稀释后再行测定。在未加亚硫酸盐工作液亚硫酸盐工作液前后分别测定荧光值，分别定义为F0和FT。
维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)说明书样品收集、处理及保存方法：
1.血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，10×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离；
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒；
3.细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物；
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液；
5.保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)说明书注意事项：
1.在上述操作中，要严格避免Vitamin B2受到阳光直射。
2.待测样本如不能及时测定，应置于2~8℃保存，3天内稳定。
3.如果样品浓度过高，应用蒸馏水稀释后重测，结果乘以稀释倍数。
4.在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
5.底物请避光保存。
6.不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
