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葡聚糖凝胶 G-15 用途

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葡聚糖凝胶 G-15 用途,使用方法,规格等咨讯由上海古朵生物提供介绍,别名:交联葡聚糖凝胶G-15、交联右旋糖酐凝胶G-15,规格:25G,100G,500G,干颗粒直径:40~120um,分子量分级范围:A.肽及球形蛋白质:100~1500;B. 葡聚糖(线性分子):100~1500,性状:白色珠粒或粉末,属亲水性凝胶。性稳定,不溶于水、弱酸和碱溶液,遇强酸能使糖甘键分解。适用范围:限于科研。

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葡聚糖凝胶 G-15 用途,使用方法,规格等咨讯由上海古朵生物提供介绍,本司现货供应ELISA试剂盒,染色液,溶液,缓冲液,微生物,生物分子,化学试剂,生化试剂,动物血清血浆,标准品对照品,检测试剂盒,提供ELISA试剂盒免费代测服务,全程提供操作指导,价格实惠,订购!

 

中文名:葡聚糖凝胶 G-15

别名:交联葡聚糖凝胶G-15交联右旋糖酐凝胶G-15

供应商:上海古朵

规格:25G,100G,500G

PH:2~13

保存:RT

干颗粒直径:40~120um

分子量分级范围:A.肽及球形蛋白质:100~1500;B. 葡聚糖(线性分子):100~1500

床体积毫升/克干分子筛:2.5~3.5ml/g

性状:白色珠粒或粉末,属亲水性凝胶。性稳定,不溶于水、弱酸和碱溶液,遇强酸能使糖甘键分解。

适用范围:限于科研,实验,不作临床。

<strong>葡聚糖凝胶 G-15 用途</strong>

葡聚糖凝胶 G-15分离技巧:
1.分离时流速不可太快,切切不可心急,所谓欲速则不达;接馏分时可开全速,节省时间。
2.柱子尽可能长,葡聚糖凝胶柱长的增加将极大地改善分离,所不要吝惜填料,宁可将填料全装在一根大柱子中,不要将填料装成几根小柱。
3.馏分一定要接的细,可1/10,或1/20 个保留体积接成一馏分。
4.洗脱体积一般为2-3个保留体积,对特殊保留强的化合物,可洗脱5个保留体积。
5.鞣质成分死吸附严重,如不在乎填料者,可用Sephadex LH20 分鞣质
6.葡聚糖凝胶对黄酮类成分的分离效果极佳,方法很成型,有大量文献参考。
7.填料反复使用,每次用完,一般可用甲醇将柱子洗干净,然后用下一次分离的起步溶剂将甲醇替换出来,待用。暂时不用试可以水洗→含水醇洗(醇的浓度逐步递增)→醇洗,zui后泡在醇中贮于磨口瓶中备用。如长期不用时,可在以上处理基础上,减压抽干,再用少量乙迷洗净抽干,室温充分挥散至无醚味后,60~80°C干燥后保存。

 

葡聚糖凝胶 G-15物理性质
1.化学稳定性
葡聚糖凝胶不溶于一切溶剂(除非它被化学降解)。它在水、盐溶液、有机溶剂、碱和弱酸性溶液中都是稳定的,在强酸中凝胶骨架的糖苷键被水解。长期接触氧化剂将破坏凝胶,因而应避免使用。

2.物理稳定性
葡聚糖凝胶并不熔融,可以在湿态、中性PH进行灭菌或在高压灭菌器120℃、30分钟而不影响它的色谱性质。干态的凝胶加热至120℃以上将开始焦糖化。葡聚糖凝胶的机械强度取决于交联度。
 

 

葡聚糖凝胶 G-15操作流程:
1、乙醇浸泡:
在室温下,将干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小时,并不断搅拌以保证凝胶溶胀,用无盐水洗去残存的乙醇,滤干。

2、无盐水浸泡:
室温下,在无盐水中充分溶胀24小时,间隙搅拌,以保证凝胶的完全溶胀。

3、盐酸浸泡:
在常温下再用0.2N HCl浸泡12小时,间隙搅拌,滤干,水洗至中性。

4、将溶胀好的凝胶脱气后(真空抽滤或超声波)根据装柱要求一次性置入柱内,注意保持湿态装柱,并避免柱内产生气泡或断层。

5、上样前平衡层析柱至少3-5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止(流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值)。

6、凝胶过滤的上样量一般为5%的柱床体积,我们建议初次上样控制在1-2%的床体积,视分离情况可以调整;脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积,柱高的选择也与分离要求相关,柱高控制在40-50cm 以下,过高的凝胶层会引起较大的反压,应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制,脱盐时高径比为5: 1 即可。

7、洗脱方法:
可以用无盐水,也可以采用上柱时的缓冲液洗脱;在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化。

8、在位清洗(CIP)
凝胶使用十次后作一次CIP,目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以40cm/h用1M氢氧化钠反向清洗四个柱体积,再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。

 

1.利用分子筛作用,进行多肽分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定。

2.交联葡聚糖的商品名为Sephndex,不同规格型号的葡聚糖用英文字母G表示,G后面的阿拉伯数为凝胶得水值的10倍。

 

标签:,葡聚糖凝胶 G-15,葡聚糖凝胶 G,葡聚糖凝胶

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