RNA Wash Buffer I, 100mlRNA相关溶液
- 型 号：PR030
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上海远慕生物供应RNA Wash Buffer I, 100mlRNA相关溶液上海远慕生物是一家集研发、销售为一体的高新技术生物企业，公司专注于生命科学和生物技术领域，专业提供分子生物学、免疫学、生命科学基础研究以及临床检测等诸多领域的试剂、耗材、仪器等各类产品及生物技术服务。
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RNA提取注意事项
1、将研钵，研杵，试剂瓶，容量瓶（配溶液用），三角瓶（溶胶用），药匙，玻璃棒等，用锡箔纸包住在烘箱中高温烘烤（180℃ 8hr，或200℃ 4hr）。
2、 配0.1％ DEPC-H2O：将DEPC母液按比例（H2O：DEPC＝1000：1）溶于双蒸水中，在37℃摇床上摇荡过夜，注意避免光照。DEPC-H2O主要作两种用途，一则用于处理试验中所用的器具，如不能高温烘烤的离心管等，除RNA酶，作此用途时不能高压灭菌，一则是用于配制提取过程中所用的溶液，如5M Nacl溶液，75%酒精等，配制前先要高压灭菌。故配制时或一次配两份，或配后用高温烘烤过的试剂瓶分装。注意：DEPC是挥发性有毒试剂，且见光分解，配制时注意防护，最hao单独灭菌，配后避光保存。
3、 定购无RNase的枪头和Eppendorf管。否则，要用DEPC水处理并且摇荡过夜，然后高压灭菌。
4、用DEPC水配制Nacl溶液，75%酒精，及MOPS缓冲液等；氯fang、异丙醇，无水乙醇等用新开封的试剂，最hao用烘烤过的试剂瓶分装。
5、将电泳槽，制胶槽、梳子用0.1mol/L NaOH洗涤浸泡10-20min，然后用DEPC-H2O冲洗干净，再用75%的酒精擦拭干，备用。
6、准备消毒的厚手套一双，乳胶手套若干双。
RNA Wash Buffer I, 100mlRNA相关溶液 RNase配制：
1．取0.5g RNase A置于50ml塑料离心管中.
2．加入40ml灭菌水,充分混合溶解之后定容50ml.
3．100℃煮沸15min,缓慢冷却至室温,小份分装（1ml一管）后,置于－20℃保存.
可以按比例缩减体积.
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